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医疗器械

代理销售新冠病毒抗原检测,需要办理哪些资质?

一、医疗器械经营企业代理销售新冠病毒抗原检测试剂盒,须取得以下资质:1、《营业执照》经营范围须包括:第三类医疗器械经营。2、《医疗器械经营许可证》经营范围须包括:2002年分类目录:6840(诊断试剂需低温冷藏运…

化妆品注册备案

化妆品注册流程

进口化妆品备案

进口化妆品备案流程包括中华人民共和国国家药品监督管理局对进口化妆品及国产特殊用途化妆品实行申报审核制度。进口化妆品需领取《进口(非)特殊用途化妆品备案凭证》、进口特殊用途化妆品需领取《进口特殊用途化妆品卫…

化妆品备案

一、化妆品备案是什么意思 化妆品根据2007年8月27日国家质检总局公布的《化妆品标识管理规定》,化妆品是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法,散布于人体表面的任何部位,如皮肤、毛发、指趾甲、唇齿等,以达到清洁、保养…

化妆品生产许可证

化妆品生产许可证是指企业生产化妆品应当取得药品监督管理部门核发的许可证,未取得《化妆品生产许可证》的单位,不得从事化妆品生产。根据《化妆品监督管理条例》(2015版)规定:第二十六条 从事化妆品生产活动,应当…

化妆品生产企业卫生许可证申办指南

一、行政许可项目化妆品生产企业卫生许可证核发二、法律依据(一)《化妆品卫生监督条例》(二)《化妆品卫生监督条例实施细则》(三)《化妆品生产企业卫生规范》(2007年版)(四)国家食品药品监督管理局《化妆品生产…

【2022-04-25 】关于促进电子烟产业法治化规范化的若干政策措施(试行)

为加强电子烟管理,保护人民健康安全,解决电子烟市场与产业存在的突出问题,促进平稳有序规范,根据《中华人民共和国烟草专卖法》《中华人民共和国未成年人保护法》《中华人民共和国烟草专卖法实施条例》及《电子烟管…

【2022-04-25 】电子烟生产经营主体申请许可证办事须知

根据《电子烟管理办法》,从事电子烟生产、批发、零售业务应取得许可证。为便利相关电子烟生产经营主体申请许可证,现将有关事项通知如下:一、电子烟相关生产企业申请许可证办事须知(一)许可证种类及适用对象。电子…

【2022-04-15 】电子烟产品技术审评实施细则

第一章 总  则第一条 为规范电子烟产品技术审评管理,保障消费者权益,根据《中华人民共和国烟草专卖法》《中华人民共和国烟草专卖法实施条例》及《电子烟管理办法》(国家烟草专卖局公告2022年第1号)等法律法规、规…

【2022-04-15】关于电子烟批发企业布局的指导意见

为规范电子烟批发企业许可证审批管理,根据《中华人民共和国烟草专卖法》《中华人民共和国烟草专卖法实施条例》及《烟草专卖许可证管理办法》(工业和信息化部令第37号)、《烟草专卖许可证管理办法实施细则》(国烟法〔…

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